Sağlık yetkilileri, bazı ambalajlarda 3 mg yerine 1 mg tablet bulunabileceğine dair bildirimler üzerine antikoagülan Warfant 3 mg’ın 25002 numaralı partisi için ihtiyati kontrol yapıyor.
Sağlık Sigortası Örgütü HIO açıklamasına göre sorun yalnızca Warfant Tablet 3 mg’ın 25002 numaralı partisini ilgilendiriyor. HIO’ya konu Eczacılık Hizmetleri tarafından bildirildi ve parti piyasaya çıktıktan sonra ilacı temin edilen hastalara yazılı mesaj gönderildi.
Hastalardan ambalajlarındaki tabletleri kontrol etmeleri isteniyor. 3 mg tabletler mavi renkte olmalı. Tabletler farklı renkteyse ya da şüphe varsa ambalaj en yakın eczaneye inceleme için götürülmeli.
Şirketin acil duyurusunda Eczacılık Hizmetleri ve ruhsat sahibiyle yapılan görüşmenin ardından eczanelerden toplatma yapılmayacak belirtildi. 25002 partisinin stokları, her bir paket dağıtılmadan önce kontrol edilmesi koşuluyla satışta kalacak.
Eczanelerden satış ya da dağıtım öncesinde her paketi hasta önünde açmaları, tabletlerin mavi olduğunu teyit etmeleri, farklı renkte tablet bulunması halinde ürünü geri çekip şirketi derhal bilgilendirmeleri ve bu partiden ürün temin edilmiş olabilecek eczaneler ya da hastalarla iletişime geçmeleri istendi. Şirket, kontroller sırasında tespit edilen kusurlu paketler için eczanelerin tazmin edileceğini ve yeni, etkilenmemiş parti temin edildiğinde yeni talimat verileceğini söyledi.
Hastaların yapması gerekenler
Warfant bir antikoagülandır ve dozu tıbbi yönlendirme ile INR test sonuçlarına göre bireysel olarak belirlenir. Reçete edilenin altında güçte tablet alınması yetersiz antikoagülan etki riski oluşturabilir.
25002 partisi Warfant 3 mg kullanan hastaların derhal bir eczacıdan kontrol istemeleri rica ediliyor. Tedaviyi durdurmamalı, dozunu değiştirmemeli ya da kendi inisiyatifleriyle ek tablet almamalılar. Herhangi bir değişiklik yalnızca doktor, eczacı ya da ilgili antikoagülasyon izleme servisinin talimatıyla yapılmalı.
