AB yetkilileri tarafından 2021-2024 yılları arasında onaylanan 168 yenilikçi tıbbi tedaviden yalnızca 66 tanesi Kıbrıs'ta mevcut. Bu sonuç, Avrupa İlaç Sanayicileri ve Dernekleri Federasyonu (Efpia) tarafından yapılan bir ankette ortaya çıktı.
Anket, Kıbrıs'ın hem mevcut tıbbi ürün sayısı hem de ürünlerin piyasaya çıkması için gereken süre açısından geride kaldığını gösterdi.
Patients Wait (Yenilikçi Tedavilere Erişim Bekleyenler) Göstergesi'ne göre, 2021-2024 döneminde AB ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda (36 ülke) toplam 168 yeni ilaç piyasaya sunuldu.
AB genelinde ortalama mevcut ürün sayısı 76 oldu (168 ürünün yüzde 45'i).
Kıbrıs ise 66 ürünle ortalamanın altında kaldı.
Ada, erişim süresi açısından da kötü bir performans sergiledi. Erişim süresi, pazarlama izninin alındığı tarih ile ürünün hastalara sunulduğu tarih arasındaki gün sayısı olarak tanımlanıyor.
Ankete katılan 36 ülke arasında ortanca erişim süresi 532 gün olarak hesaplandı. Bu süre Almanya'da 56 gün iken Romanya'da 1.201 güne kadar çıktı.
Kıbrıs'ta ise bu süre 416 gün oldu ve ortalamanın biraz altında kaldı.
Kanser tedavileri özelinde ise onaylanan 56 üründen 32'si Kıbrıs'ta mevcut.
Kıbrıs Araştırma ve Geliştirme İlaç Firmaları Derneği (Kefea), son verileri değerlendirirken adanın ankete katılan 36 ülke arasında 21. sırada yer aldığını belirtti.
Kefea, bu durumun ürün değerlendirmesi ve erişim konusundaki uzun süredir devam eden eksiklikleri doğruladığını ifade etti.
Bunun yanı sıra Kıbrıs'ta mevcut ürünlerin yüzde 92'si özel prosedürlere veya kısıtlı erişime tabi. Bu oran, ürünlere sınırsız erişimin yüzde 100 olduğu Almanya ile keskin bir tezat oluşturuyor.
Efpia anketi, en yüksek ve en düşük erişime sahip Avrupa ülkeleri arasında yüzde 88'lik bir erişim farkı olduğunu ortaya koydu.
Efpia açıklamasında, "Önceki yıllarda olduğu gibi yeni ilaçlara erişimdeki gecikme ve eksikliklerin temel nedenleri çok yönlü. Bu nedenler düzenleyici süreçlerin hızından kanıt gereksinimlerindeki uyumsuzluklara ve Üye Devletlerdeki yetersiz bütçelere kadar uzanıyor" denildi.
Efpia, daha iyi erişim ve daha hızlı sunum için süreçlerde köklü bir değişiklik öneriyor. Bu değişiklik, hastaların bir ilacın onaylandığı anda ondan yararlanmasına olanak tanıyacak.
Federasyon konuya ilişkin şu açıklamayı yaptı: "Bu durum, ulusal Sağlık Teknolojisi Değerlendirmesi ve geri ödeme süreçleri devam ederken hastaların en son tedavilere erişim kazanması anlamına gelir. Bu süreç 180 günlük bir zaman çerçevesinde gerçekleşmeli. Birinci Gün erişimi, ulusal fiyatlandırma ve geri ödeme görüşmelerinin sonuçlanmasını beklerken kaybedilen ayları, hatta yılları ortadan kaldırabilir."
Efpia, gelişmiş erişimin AB genelinde yeni ilaçlara yapılan harcamaların artırılmasını gerektirdiğini vurguladı. Federasyon, küresel Ar-Ge harcamalarının onlarca yıldır orantısız biçimde ABD tarafından karşılandığına dikkat çekti.
Avrupa, ilaçlara GSYİH'nin yaklaşık yüzde 1'ini harcıyor. Bu oran ABD'de yüzde 2, Çin'de ise yüzde 1,8 düzeyinde bulunuyor.
