Icerige atla
Yaşam ⭐ 72/100

Ulaştırma Bakanı Vafeades: Bakanlığımız MS hastalarının hayatını iyileştirmede kritik rol üstleniyor

Ulaştırma Bakanı Vafeades: Bakanlığımız MS hastalarının hayatını iyileştirmede kritik rol üstleniyor

Ulaştırma Bakanı Alexis Vafeades, Cuma günü bakanlığının multipl skleroz (MS) hastalarının yaşamını iyileştirmede "temel bir rol" üstlendiğini söyledi. Bakan açıklamayı, Cumartesi günü kutlanacak Dünya Multipl Skleroz Günü öncesinde Pankıbrıs Multipl Skleroz Derneği tarafından düzenlenen etkinlikte yaptı.

Vafeades, "Ulaştırma, kamu altyapısı, yollar, binalar, otobüs durakları ve kamu hizmet alanları insanların yaşam kalitesini doğrudan etkiliyor. Erişilebilirlik bir refah biçimi değil, onurun, özerkliğin ve topluma aktif katılımın ön koşuludur" dedi.

Bakan, bu nedenle altyapı projelerinin "insanların gerçek ihtiyaçlarını dikkate alması, güvenliğe, işlevselliğe ve daha kolay günlük hareketliliğe hizmet etmesi gerektiğini" ifade etti.

Vafeades, "İlgili insanlarla diyalog kurularak şekillenmeyen hiçbir politika kapsamlı olamaz. Bu nedenle Sağlık Bakanlığı, Sosyal Refah Yardımcı Bakanlığı ve Pankıbrıs Multipl Skleroz Derneği ile iş birliği, müdahalelerimizin günlük yaşamın ihtiyaçlarına yanıt vermesi için şarttır" diye konuştu.

Bakan, Cuma günkü etkinliğin "bilgi sunumu, farkındalık yaratma ve anlamlı bir diyalog için bir fırsat" sağladığını söyledi.

Vafeades, "Bu gün her şeyden önce, MS ile yaşayan insanların, ailelerinin ve onların yanında olanların gösterdiği günlük çabaların takdir edildiği bir gündür" dedi.

Bakan, MS hastalığının "her zaman görünür olmayan biçimlerde günlük yaşamı etkilediğini" belirterek, "Yorgunluk, hareket güçlükleri, işlevsellikteki değişiklikler ve hastalığın seyrine eşlik edebilen belirsizlik gerçek zorluklar yaratıyor" ifadelerini kullandı.

Vafeades, "Devlet için MS hastalarına destek tek bir temel ilkeye bağlıdır: her birey sosyal, mesleki ve günlük yaşama eşit şekilde katılabilmelidir" dedi.

Kıbrıs'ta yaklaşık 3.000 kişi multipl skleroz hastalığıyla yaşıyor ve bunların yüzde 69'unu kadınlar oluşturuyor.

Hastalık, beyni ve omuriliği etkileyen bir durum olup yaygın belirtileri arasında yorgunluk, bulanık görme, baş dönmesi ve kas krampları yer alıyor. Hastalığın tedavisi bulunmuyor.

Pankıbrıs Multipl Skleroz Derneği 1986 yılında kuruldu ve hastalıkla yaşayan kişilere ve yakınlarına fizyoterapi, ergoterapi ile hem psikolojik hem de sosyal destek sağlıyor.

Dernek, günü sağlık çalışanlarının hastalık konusunda daha iyi eğitilmesi ve araştırma ile klinik gelişime yapılan yatırımın artırılması çağrısında bulunmak için kullandı.

Dernek, birçok durumda hastaların özellikle uzmanlara ve tanı araçlarına erişimi sınırlı olan ülkelerde tanı almadan önce "uzun belirsizlik dönemleri" yaşadığını belirtti.

Paylaş: